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Alder 烯反應(Alder-Ene Reaction)

2024/12/23 8:58:50  作者:百靈威


                        

Alder 烯反應是帶有烯丙基氫的烯烴(烯)與親烯體發生化學反應,生成新的σ 鍵,烯基雙鍵發生遷移,氫原子發生 1,5 位移,產物是雙鍵移至烯丙基位置的取代烯烴。

此反應在1943年由庫爾特·阿爾德發現,并以他的名字命名。

  • 試劑: 路易斯酸
  • 反應物: 含烯丙基氫的烯烴,親烯體
  • 產物: 取代烯烴
  • 反應類型: 周環反應


實驗貼士:

  • 親烯體是具有吸電子取代基的π鍵分子,親烯體含有雜原子時(C=O, C=N, N=N, N=O, S=O)反應活性較高,當親烯體為炔烴的時候反應活性最高,C=C活性最低;
  • 烯組分是含有至少一個在烯丙基、炔丙基或 α 位上的活性氫原子的 π 鍵分子。其可包括烯烴、炔烴、丙二烯、芳烴、環丙基和碳雜鍵;
  • 與分子間反應相比,分子內的烯反應更容易進行,分子內烯反應可以分為 I、II 、 III 和IV 型。
 反應機理

                         

 原始文獻
 熱門引用
 相關反應

Diels-Alder 反應

 產品列表

 

品名 CAS 貨號
Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%, for synthesis
三氟甲磺酸鐿(III)
54761-04-5 994455
Ferric chloride, 98%, for synthesis
三氯化鐵
7705-08-0 916296
危化品
Chlorotrimethylsilane, 98%, for synthesis
三甲基氯硅烷
75-77-4 963502
危化品
Nickel(II)tetrafluoroborate hexahydrate
四氟硼酸鎳六水合物
15684-36-3 F006876
Indium(III) chloride, 99.999%, anhydrous, trace metals basis
氯化銦
10025-82-8 473706
Silver hexafluoroantimonate, 98%
六氟銻酸銀
26042-64-8 990535
Dichloromethane, 99.9%, SuperDry, stabilized with amylene, water≤30 ppm, J&KSeal
二氯甲烷
75-09-2 961203
危化品
Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis
四氫呋喃
109-99-9 952074
危化品
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